动画科普 | 什么是PGT-M（胚胎植入前单基因遗传病检测）？

M

IVF CLINIC

当准备迈入家庭生活的新阶段，准父母们最关注的问题莫过于如何确保宝宝健康地降临人间。对于那些有家族遗传病史的夫妇来说，他们所生育的孩子可能面临患有这些遗传疾病的风险。遗传病通常是由基因中的DNA发生微小变化，即基因突变引起的，这些变化可能悄无声息地传递给下一代。多种因素都可能增加特定遗传病传给未来婴儿的风险。

如果准父母已有孩子患有特定遗传病，或者父母本身是携带者，或被诊断患有相关疾病，又或有遗传综合症的家族史，那么植入前基因诊断（PGT-M）便是一种可选的解决方案。这项测试可以在辅助生殖治疗期间进行，帮助准父母在怀孕前预防无法治愈的遗传病。

PGT-M（植入前基因诊断）技术可以分析体外受精（IVF）周期中每个胚胎的DNA，以检测可能导致疾病的基因突变。以下是PGT-M测试的四个简单步骤：

1. 医生将评估遗传风险，并根据需要采集准父母及其他家庭成员的血液和唾液样本。

2. 对于每对夫妇，生育诊所将开发一套个性化的诊断测试。

3. 胚胎形成后，将进行胚胎活检，这包括从滋养外胚层（未来形成胎盘的部分）提取细胞样本。

4. 样本将被放置在特殊容器中，送往I基因组学实验室进行分析，而胚胎则保持在诊所。实验室将分析样本，并提供一份详细描述每个胚胎遗传状况的报告。

MILLENNIUM IVF CLINIC

MILLENNIUM IVF CLINIC

↓扫码添加咨询

MILLENNIUM IVF CLINIC

泰国千禧生殖中心

WE MAKE YOUR DREAMS 

COME TRUE